(2S,4S)-2-((E)-2-Isothiazol-3-yl-vinyl)-4-mercapto-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester | 531504-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4S)-2-((E)-2-Isothiazol-3-yl-vinyl)-4-mercapto-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 531504-57-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 296.414
• InChiKey: JZPTYQQYAGMTOE-LXYZTQFVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-((E)-2-Isothiazol-3-yl-vinyl)-4-mercapto-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4R,5S,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-[(3S,5S)-5-((E)-2-isothiazol-3-yl-vinyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有异噻唑并乙烯基侧链的新型1β-甲基卡宾烯的合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了在吡咯烷环的C-5位置带有异噻唑并乙烯基的新型1β-甲基碳烯化合物1a，b的合成及其生物学评价。两种化合物均显示出有效且均衡的抗菌活性以及对DHP-1的高稳定性。特别是，与5-异恶唑衍生物2，亚胺培南和美洛培南相比，5-异噻唑衍生物1a表现出出色的DHP-1稳定性和先进的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00948-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-((E)-2-isothiazol-3-yl-vinyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,4S)-2-((E)-2-Isothiazol-3-yl-vinyl)-4-mercapto-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有异噻唑并乙烯基侧链的新型1β-甲基卡宾烯的合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了在吡咯烷环的C-5位置带有异噻唑并乙烯基的新型1β-甲基碳烯化合物1a，b的合成及其生物学评价。两种化合物均显示出有效且均衡的抗菌活性以及对DHP-1的高稳定性。特别是，与5-异恶唑衍生物2，亚胺培南和美洛培南相比，5-异噻唑衍生物1a表现出出色的DHP-1稳定性和先进的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00948-4