| 863134-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 863134-85-4
• 化学式: C₆₆H₈₆Co₂N₄O₄
• 分子量: 1117.42
• InChiKey: OJQKZFXCRRSYII-UHFFFAOYSA-J

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双钴配合物上组装的氧化还原可转换的双冠部分的分子识别。

  摘要：

  通过双核配体（H 2 L 1），Co（OAc）2 ·4H 2 O和4之间的一锅多步反应合成了具有双双冠部分（1）的钴（III）的新双核配合物。有氧条件下的'-氨基甲基苯并15冠5醚。该复合物的特征在于紫外可见光谱，红外光谱，核磁共振和CSI-质谱，并且证实了在两个钴中心上的4'-氨基甲基苯并-15-冠5-醚的轴向配位。双冠部分1作为钾离子结合位点，具有1.97×10 5 M -1的大缔合常数（K）（1：1）由预组织的双冠结构引起。通过UV-vis和NMR研究了用1萃取K +（苦味酸钾）的溶剂，并通过原子吸收/火焰发射分光光度计对萃取的K +进行了定量。与DMF中的Ag / AgCl相比，1的循环伏安图在-0.57 V和+0.16 V处显示不可逆的氧化还原波，这归因于Co（III）和Co（II）氧化还原对。该氧化还原对的大峰间距（Δ0.73V）表明钴中心上轴向胺的缔合和解离。在存在钾离子的情况下，在-0

  DOI：

  10.1021/ic801708v

文献信息

• Synthesis and Redox Behavior of Dicobalt Complexes Having Flexible and Rigid Linkers
  作者：Hisashi Shimakoshi、Satoshi Hirose、Masaaki Ohba、Takuya Shiga、Hisashi Okawa、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1246/bcsj.78.1040

  日期：2005.6

  New dicobalt complexes, [CoII2L], with Schiff-base ligands (L1–L4) having two discrete metal chelating sites, which are connected to each other by flexible and rigid linkers, have been synthesized. The complexes were characterized by IR, UV–vis, and mass spectroscopy as well as elemental analyses. A magnetic study indicates an antiferromagnetic interaction in 4. The redox behavior of the complexes was examined by means of cyclic voltammetry compared with those of the corresponding mononuclear complexes. Redox waves, identified to CoIII/CoII and CoII/CoI, were clearly observed. Electro-generated [CoI2L]2− reacts with alkyl halide at each metal center to give an organocobalt complex.

  合成了新型双钴配合物 [CoII2L]，其施夫碱配体 (L1–L4) 具有两个独立的金属螯合位点，通过柔性和刚性链连接在一起。通过红外光谱、紫外-可见光谱、质谱以及元素分析对这些配合物进行了表征。磁性研究表明在 4 中存在反铁磁相互作用。通过循环伏安法与相应的一核配合物进行比较，考察了这些配合物的氧化还原行为。明确观察到与 CoIII/CoII 和 CoII/CoI 相对应的氧化还原波。电生成的 [CoI2L]2− 在每个金属中心与烷基卤化物反应，生成有机钴配合物。