(4R,7S)-5,6-dimethyl-7-phenyl-2-(diphenylphosphanyl)-7-phosphabicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-yl methanol | 1209496-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,7S)-5,6-dimethyl-7-phenyl-2-(diphenylphosphanyl)-7-phosphabicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-yl methanol
• CAS: 1209496-19-4
• 化学式: C₂₇H₂₈OP₂
• 分子量: 430.466
• InChiKey: CMUQDFFXTJCOHR-PFWSVGDOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver perchlorate 、 (4R,7S)-5,6-dimethyl-7-phenyl-2-(diphenylphosphanyl)-7-phosphabicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-yl methanol 、 di-μ-chlorido[bis[(R)-1-(dimethylamino)ethyl]-2-naphthalenyl-C,N]diplatinum-dichloromethane (1/1) 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [(R)-1-[1-(dimethylamino)ethyl]-2-naphthyl-C,N][(4R,7S)-5,6-dimethyl-7-phenyl-2-(diphenylphosphoranyl)-7-phosphabicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-ylmethanol]platinum(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  利用手性助剂的不对称控制对醇官能化二膦的对映选择性高产合成

  摘要：

  携带一个磷和三个碳立体中心的对映体纯的醇官能化二膦配体是由膦官能化末端烯醇 [3-(二苯基膦酰基)but-3-en-1-ol 和 2-(二苯基膦酰基)的 Diels-Alder 反应生成的。 )prop-2-en-1-ol] 与 3,4-二甲基-1-苯基-1H-磷。该反应由含有邻位金属化 (R)-[1-(二甲氨基)乙基]萘的有机铂配合物促进和控制，并且两种环加成在温和条件下均显示出优异的区域和立体选择性，仅形成一种对映异构体。产物以高产率分离，并通过单晶 X 射线衍射分析进行表征。它们在溶液中的结构通过 2D 1H-1H ROESY NMR 光谱分析。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900095
• 作为产物：
  描述：

  dichlorido[(4R,7S)-5,6-dimethyl-7-phenyl-2-(diphenylphosphanyl)-7-phosphabicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-ylmethanol]platinum(II) perchlorate 在 potassium cyanide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以56.2%的产率得到(4R,7S)-5,6-dimethyl-7-phenyl-2-(diphenylphosphanyl)-7-phosphabicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-yl methanol
  参考文献：
  名称：

  利用手性助剂的不对称控制对醇官能化二膦的对映选择性高产合成

  摘要：

  携带一个磷和三个碳立体中心的对映体纯的醇官能化二膦配体是由膦官能化末端烯醇 [3-(二苯基膦酰基)but-3-en-1-ol 和 2-(二苯基膦酰基)的 Diels-Alder 反应生成的。 )prop-2-en-1-ol] 与 3,4-二甲基-1-苯基-1H-磷。该反应由含有邻位金属化 (R)-[1-(二甲氨基)乙基]萘的有机铂配合物促进和控制，并且两种环加成在温和条件下均显示出优异的区域和立体选择性，仅形成一种对映异构体。产物以高产率分离，并通过单晶 X 射线衍射分析进行表征。它们在溶液中的结构通过 2D 1H-1H ROESY NMR 光谱分析。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900095