(4S,4'S)-2,20-(propane-2,2-diyl)bis[4-(4-bromophenyl)-4,5-dihydrooxazole] | 1192597-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,4'S)-2,20-(propane-2,2-diyl)bis[4-(4-bromophenyl)-4,5-dihydrooxazole]
• CAS: 1192597-70-8
• 化学式: C₂₁H₂₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 492.21
• InChiKey: DQOWUSVXUOANFD-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4'S)-2,20-(propane-2,2-diyl)bis[4-(4-bromophenyl)-4,5-dihydrooxazole] 、 苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 [Pd₂(dba)₃](C₆H₆) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到(4S,4'S)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(4-(biphenyl-4-yl)-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联合成高度模块化的双（恶唑啉）配体，并作为催化配体进行评估

  摘要：

  使用铃木交叉偶联作为结构多样性的主要工具，合成了新的双（恶唑啉）配体（BOX），其在C-4位含有联芳基取代基，在C-5位含有H或CH 2 OR取代基。在以下催化不对称过程中评估了制备的BOX的铜，锌和钯配合物：酰化反应动力学拆分的反式-1,2-环己二醇（Cu），对映选择性Friedel-Crafts吲哚（Zn）烷基化和对映选择性3-乙酰氧基-1，3-二苯基丙烯（Pd）的烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.053
• 作为产物：
  描述：

  在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,4'S)-2,20-(propane-2,2-diyl)bis[4-(4-bromophenyl)-4,5-dihydrooxazole]
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联合成高度模块化的双（恶唑啉）配体，并作为催化配体进行评估

  摘要：

  使用铃木交叉偶联作为结构多样性的主要工具，合成了新的双（恶唑啉）配体（BOX），其在C-4位含有联芳基取代基，在C-5位含有H或CH 2 OR取代基。在以下催化不对称过程中评估了制备的BOX的铜，锌和钯配合物：酰化反应动力学拆分的反式-1,2-环己二醇（Cu），对映选择性Friedel-Crafts吲哚（Zn）烷基化和对映选择性3-乙酰氧基-1，3-二苯基丙烯（Pd）的烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.053