[Ru-1-1-octyne](1+) | 1357448-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru-1-1-octyne](1+)
• 英文别名: [Ru(2-(diphenylphosphanyl)benzenethiolate)3(CH3(CH2)5CCH)](1+)
• CAS: 1357448-95-3
• 化学式: C₆₂H₅₆P₃RuS₃
• 分子量: 1091.32
• InChiKey: YGZSAVGENWHIDV-WVGMWUBUSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 [Ru-1](1+) 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ru-1-1-octyne](1+)
  参考文献：
  名称：

  通过碳-硫键的形成，将多取代的烯烃，芳烃和二烯添加到金属稳定的噻吩基上：电化学，化学和计算研究

  摘要：

  通过电化学，化学和计算方法评估了多取代的烯烃，炔烃和二烯在金属稳定的噻吩基自由基配合物[Ru-1] +中的添加。所述的[Ru-1] +是由金属硫醇盐前体PPN的[Ru（DPPBT）的两个连续的单电子氧化反应产生的自由基复杂3 ]，PPN的[Ru-1] - ，（PPN =双（三苯基膦）亚铵; DPPBT =二苯基膦苯硫基）。使用包含不饱和底物的[Ru-1] -溶液，通过循环伏安法在多个扫描速率下实验确定了速率常数。多取代烯烃的速率常数范围为1.1×10 1至8.8×10 2  M -1  s -1，比单取代的同类物慢3-5个数量级。取代度为2.3×10 2至1.2×10 4  M -1  s -1的炔烃，其速率常数较慢，比相应的炔烃慢约100倍。通过化学氧化方法合成后，对选定的配合物进行光谱表征。添加不对称取代的烯烃和炔烃，可生成[Ru-1 ·底物] +异构体混合物形式的产物，根据31P NMR和密度泛函理论计算（B3LYP

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.08.003