摘要:
支架跳跃策略已成为分子设计过程中最成功的方法之一。为了开发新型琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI),我们采用支架跳跃策略来设计具有成对二氯烯烃(gem-二氯烯烃)片段的化合物。经过逐步修饰,合成了一系列N-环丙基二氯烯烃-吡唑甲酰胺衍生物。其中,化合物G28(IC 50 = 26.00 nM)和G40(IC 50 = 27.00 nM)被确定为对猪SDH的最佳抑制活性,IC 50值达到纳摩尔范围,优于先导化合物吡氟甲芬。此外,温室试验表明化合物G37(EC 90 = 0.031 mg/L)和G34(EC 90 = 1.67 mg/L)分别对小麦白粉病(WPM)和黄瓜白粉病(CPM)表现出极高的活性。计算结果进一步表明,偕二氯烯片段和氟取代的吡唑与SDH形成额外的疏水相互作用和偶极-偶极相互作用。总之,我们的研究提供了一种通过支架跳跃获得的具有出色杀菌特性的新型宝石二氯烯支架,该支架在未来的 PM