(E)-1-(methoxycarbonyl)nona-1,8-dien-5-yl p-toluene sulfonate | 1415260-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(methoxycarbonyl)nona-1,8-dien-5-yl p-toluene sulfonate
• CAS: 1415260-72-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅S
• 分子量: 352.452
• InChiKey: BHJHSHHKYOIIDD-JXMROGBWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(methoxycarbonyl)nona-1,8-dien-5-yl p-toluene sulfonate 、 N-(hydroxy)-5-(p-methoxyphenyl)-4-(methyl)thiazole-2(3H)-thione tetraethylammonium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以49%的产率得到3-[1'-(methoxycarbonyl)nona-1',8'-dien-5'-oxy]-5-(p-methoxy-phenyl)-4-methylthiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  烷氧基与受体取代的碳-碳双键的加成

  摘要：

  烷氧基基团选择性地在氰基和甲氧基羰基取代的碳-碳双键上添加5- exo - trig，得到α-受体-α-四氢呋喃基-2-甲基。通过Bu 3 SnD捕集环化的自由基，可在受体基团的α位上提供特定位氘标记的产物。在分子内竞争实验中，烷氧基基团向氰基取代的双键的添加速度比向末端烯烃的速度快，但向烯醇醚的添加速度快25倍。烷氧基自由基反应性的亲核组分通过C，O-环化开创了一种有趣的新途径，使四氢呋喃基氨基酸进入N，O-保护的5-苯基四氢呋喃基-2-甲基甘氨酸的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.083