| 1365532-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1365532-04-2
• 化学式: C₅₀H₄₀Fe₂P₄S₄
• 分子量: 1004.72
• InChiKey: CQMJYAUECYJYML-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  One Ligand to Bind them All: S~C~S²⁻ Carbon‐ and Sulfur‐Based Gem‐Dianion as Structuring Ligand for Iron Polymetallic Assemblies

  摘要：

  摘要 为了找到具有相关反应活性的最简单结构，人们提出了无数种氮酶铁钼共簇的合成模型。事实上，这种结构能够进行多电子还原过程，如将 N2 转化为氨、将 CO2 转化为甲烷和烯烃。事实上，最难模仿的参数是中心碳化物配体，据信它能在催化循环过程中保持硫化铁组装的完整性。本研究建议使用双（二苯基硫代磷酰）甲烷二化物 (SCS)2- 作为合成双金属和四金属铁配合物的理想平台，在这种配合物中，铁-碳相互作用在结构多样化和氧化还原状态变化时得以保持。

  DOI：

  10.1002/chem.202302130
• 作为产物：
  描述：

  iron(dichloride)*1.5(tetrahydrofuran) 、 lithium bis(diphenylthiophosphinoyl)methanediide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫连接的 [2Fe-2C] 簇作为固氮酶的合成模型系统

  摘要：

  以碳和硫供体为特征的金属簇具有与固氮酶活性位点相当的配位环境。在这里，我们报道了一系列由双阴离子基二化物配体支持的二铁簇，其中 Fe 位点由两个 μ 2 -C 原子和四个侧链 S 供体桥接。 [L 2 Fe 2 ] (L = {[ Ph 2 P(S)] 2 C} 2– )簇可以在两种氧化水平下分离，即全铁Fe 2 II和混合价Fe II Fe III 。混合价团簇在穆斯堡尔谱中显示出两个峰，表明两个位点之间的电子转移缓慢。即使存在过量的碱，将路易斯碱 4-二甲氨基吡啶添加到 Fe 2 II簇中也会导致仅与两个 Fe 位点之一配位。相反，该簇与 8 当量的异氰化物t BuNC 反应，生成单金属络合物，在配体主链和异氰化物之间具有新的 C-C 键。 X 射线吸收和共振 X 射线发射光谱进一步支持了这些配合物的电子结构描述。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03693

文献信息

• Transmetalation of a nucleophilic carbene fragment: from early to late transition metals
  作者：Marie Fustier-Boutignon、Hadrien Heuclin、Xavier Frédéric Le Goff、Nicolas Mézailles

  DOI：10.1039/c2cc17934b

  日期：——

  Early transition metal nucleophilic carbene complexes have been used as stoichiometric carbene transfer agents in a transmetalation process.

  早期过渡金属亲核卡宾配合物已被用作金属转移过程中的化学计量卡宾转移剂。