diethyl 2,6-diethynyl-4,8-bis(2-thienyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,6-dicarboxylate | 1432477-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: diethyl 2,6-diethynyl-4,8-bis(2-thienyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1432477-33-2
• 化学式: C₃₀H₂₆O₄S₂
• 分子量: 514.666
• InChiKey: IMSMDUPCDHRHMU-RNPORBBMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,6-diethynyl-4,8-bis(2-thienyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,6-dicarboxylate 在 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有水平和垂直有序功能数组的基于并苯的乙炔大环

  摘要：

  具有相互垂直位置上的官能团的2,6-二乙炔基苯并二氢（1）的大环化导致形成新的大环，这是由于并苯单元的旋转受阻而具有定向持久的外围功能。已显示二聚体大环（2）中的两个并苯单元通过它们各自的丁二炔部分进行电子相互作用，而三聚体大环（3）由于五元苯并五氢环而显示出中等程度的几何柔韧性。另外，这些三聚体大环化合物包含中心腔，该中心腔的尺寸适合于包含各种溶剂分子。这些新的大环化合物可通过引入π-共轭侧基（如苯乙烯基和噻吩基）以及连接各种外围酯基来进一步修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201200716
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,6-diformyl-4,8-bis(2-thienyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,6-dicarboxylate 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.33h， 以48 mg的产率得到diethyl 2,6-diethynyl-4,8-bis(2-thienyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有水平和垂直有序功能数组的基于并苯的乙炔大环

  摘要：

  具有相互垂直位置上的官能团的2,6-二乙炔基苯并二氢（1）的大环化导致形成新的大环，这是由于并苯单元的旋转受阻而具有定向持久的外围功能。已显示二聚体大环（2）中的两个并苯单元通过它们各自的丁二炔部分进行电子相互作用，而三聚体大环（3）由于五元苯并五氢环而显示出中等程度的几何柔韧性。另外，这些三聚体大环化合物包含中心腔，该中心腔的尺寸适合于包含各种溶剂分子。这些新的大环化合物可通过引入π-共轭侧基（如苯乙烯基和噻吩基）以及连接各种外围酯基来进一步修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201200716