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(S)-4-isopropyl-3-nonyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
(S)-4-isopropyl-3-nonyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide | 1569831-77-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-isopropyl-3-nonyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
英文别名
——
CAS
1569831-77-1
化学式
C
14
H
29
NO
3
S
mdl
——
分子量
291.455
InChiKey
DHILNTYNLTVWIF-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-3-methyl-2-(nonylamino)butan-1-ol
在
咪唑
、
氯化亚砜
、 ruthenium trichloride 、
sodium periodate
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
(S)-4-isopropyl-3-nonyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
参考文献:
名称:
氨基酸衍生的离子液晶
摘要:
合成了新型的手性氨基酸衍生的离子型液晶,其胺和酰胺部分作为咪唑鎓头基和烷基链之间的间隔基。合成中的关键步骤利用了相对罕见的SO 3微波辅助反应中的离去基团。介晶的介晶性质是通过差示扫描量热法(DSC),偏振光学显微镜(POM)和X射线衍射确定的。所有液晶盐均表现出具有强相互指状的双层结构的近晶A中间相几何形状。立体生成中心的空间体积的增加阻碍了中间相的形成。在苯丙氨酸衍生的衍生物的情况下,与其他氨基酸衍生物相比,烷基链较短的同构行为被观察到,表明苯基部分具有额外的稳定作用。
DOI:
10.1002/chem.201302319
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