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(S)-4-isopropyl-3-nonyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide | 1569831-77-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-4-isopropyl-3-nonyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
英文别名
——
(S)-4-isopropyl-3-nonyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide化学式
CAS
1569831-77-1
化学式
C14H29NO3S
mdl
——
分子量
291.455
InChiKey
DHILNTYNLTVWIF-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-methyl-2-(nonylamino)butan-1-ol咪唑氯化亚砜 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (S)-4-isopropyl-3-nonyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    氨基酸衍生的离子液晶
    摘要:
    合成了新型的手性氨基酸衍生的离子型液晶,其胺和酰胺部分作为咪唑鎓头基和烷基链之间的间隔基。合成中的关键步骤利用了相对罕见的SO 3微波辅助反应中的离去基团。介晶的介晶性质是通过差示扫描量热法(DSC),偏振光学显微镜(POM)和X射线衍射确定的。所有液晶盐均表现出具有强相互指状的双层结构的近晶A中间相几何形状。立体生成中心的空间体积的增加阻碍了中间相的形成。在苯丙氨酸衍生的衍生物的情况下,与其他氨基酸衍生物相比,烷基链较短的同构行为被观察到,表明苯基部分具有额外的稳定作用。
    DOI:
    10.1002/chem.201302319
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