1-phenyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 21692-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Phenyl-3-trimethylsilylethinyl-2-pyrazolin；1-phenyl-3-trimethylsilanylethynyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 21692-98-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂Si
• 分子量: 242.396
• InChiKey: ANLKAEHQIPDRFF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 3-phenyl-5-(1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  5-(三烷基)甲硅烷基戊-1-en-4-yn-3-酮与肼的反应：含唑基序发光物质的原始合成路线

  摘要：

  在肼与三烷基甲硅烷基取代的交叉共轭烯酮（pent-1-en-4-yn-3-ones）作为基本结构单元的选择性反应的基础上，这项工作提出了合成多取代发光材料的通用方法炔属吡唑啉、吡唑和含有吡唑啉、异恶唑、噻吩、噻唑、苯并[d]噻唑和苯并[d]咪唑结构片段的组合多杂环的衍生物。在与肼及其单取代芳族和杂芳族衍生物的反应中，所提到的在三键处含有Me3Si、Et3Si和t-BuMe2Si基团的pent-1-en-4-yn-3-酮，得到3-(三烷基甲硅烷基)乙炔基吡唑啉。在脱甲硅烷基化和与氧化腈的 1,3-偶极环加成阶段之后，3-(三烷基甲硅烷基)乙炔基吡唑啉形成组合的多杂环衍生物。因此，开发了一种从交叉共轭烯酮、芳基肼和α-氯苯甲醛肟合成含吡唑啉异恶唑的路线。对合成的唑类衍生物的环缩合机理和发光性能的某些方面进行了检查。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1763601
• 作为产物：
  描述：

  5-(三甲基硅烷基)-1-戊烯-4-炔-3-醇 在 manganese (IV) dioxide 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  5-(三烷基)甲硅烷基戊-1-en-4-yn-3-酮与肼的反应：含唑基序发光物质的原始合成路线

  摘要：

  在肼与三烷基甲硅烷基取代的交叉共轭烯酮（pent-1-en-4-yn-3-ones）作为基本结构单元的选择性反应的基础上，这项工作提出了合成多取代发光材料的通用方法炔属吡唑啉、吡唑和含有吡唑啉、异恶唑、噻吩、噻唑、苯并[d]噻唑和苯并[d]咪唑结构片段的组合多杂环的衍生物。在与肼及其单取代芳族和杂芳族衍生物的反应中，所提到的在三键处含有Me3Si、Et3Si和t-BuMe2Si基团的pent-1-en-4-yn-3-酮，得到3-(三烷基甲硅烷基)乙炔基吡唑啉。在脱甲硅烷基化和与氧化腈的 1,3-偶极环加成阶段之后，3-(三烷基甲硅烷基)乙炔基吡唑啉形成组合的多杂环衍生物。因此，开发了一种从交叉共轭烯酮、芳基肼和α-氯苯甲醛肟合成含吡唑啉异恶唑的路线。对合成的唑类衍生物的环缩合机理和发光性能的某些方面进行了检查。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1763601