5-(1-pyrrolidinyl)-5-cyclohexyl-2-methyl-3-pentyn-2-ol | 1467762-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(1-pyrrolidinyl)-5-cyclohexyl-2-methyl-3-pentyn-2-ol
• CAS: 1467762-94-2
• 化学式: C₁₆H₂₇NO
• 分子量: 249.396
• InChiKey: KLAUQMXQMPHYPY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 、 环己烷基甲醛 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(1-pyrrolidinyl)-5-cyclohexyl-2-methyl-3-pentyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  An easily removable stereo-dictating group for enantioselective synthesis of propargylic amines

  摘要：

  我们在此报告了一种由CuBr催化的三组分耦合反应，该反应将2-甲基丁-3-炔-2-醇、醛和哌啶或1,2,3,4-四氢异喹啉结合，生成相应的手性炔基胺，具有优异的对映体过量（91%至>99% ee）和高产率（79%–95%）。2-甲基丁-3-炔-2-醇中的二甲基卡宾醇单元在后期可以很容易去除，以再生一个末端炔烃单元以进行进一步的修饰，且在确保高对映选择性方面发挥了非常重要的作用。该方案提供了对不同末端和非末端三级炔基胺的简便且非常通用的获得途径。

  DOI：

  10.1039/c3cc45118f

文献信息

• Harmony of CdI₂with CuBr for the one-pot synthesis of optically active α-allenols
  作者：Jiasheng Zhang、Juntao Ye、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c4ob02673j

  日期：——

  A highly efficient one-pot synthesis of chiral α-allenols from propargylic alcohols, aldehydes and pyrrolidine induced by CuBr and (R,R_a)-N-PINAP or (R,S_a)-N-PINAP and CdI₂has been developed.

  一种高效的一锅法合成手性α-炔醇的方法已经开发出来，该方法使用CuBr和(R,R_a)-N-PINAP或(R,S_a)-N-PINAP以及CdI₂诱导的丙炔醇、醛和吡咯烷。