| 1187536-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1187536-65-7
• 化学式: C₁₉H₂₃N₂*Cl
• 分子量: 314.858
• InChiKey: NTQHFLKUGPPSDE-QJHJCNPRSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对称性在钌催化的烯烃封闭环复分解中的关键作用

  摘要：

  进行了带有N-杂环卡宾（NHC）配体的Ru基预催化剂的合成，该配体在NHC主链上带有顺式和反式甲基和具有不同空间体积的芳基N-取代基。所述monophospine孺预催化剂的催化行为（图7a，图7b，8，和图8b）中的溶液相比，游离膦的催化剂的相应的家庭（9，9b的，10和10b中的环- ）烯烃的封闭复分解（RCM）。这些催化剂显示出高的效率在RCM反应和顺-异构体7和9一尤其被证明是通过RCM形成四取代烯烃时活性最高的催化剂之一。进行受阻烯烃的整个RCM催化循环DFT研究，理顺催化剂的不同行为，顺式和反对NHC骨干甲基组。理论结果不仅揭示了NHC对称性如何影响催化剂的整体活性，而且还给出了有关烯烃RCM关键步骤的相关且更为笼统的指示。

  DOI：

  10.1002/chem.201100483
• 作为产物：
  描述：

  、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对称性在钌催化的烯烃封闭环复分解中的关键作用

  摘要：

  进行了带有N-杂环卡宾（NHC）配体的Ru基预催化剂的合成，该配体在NHC主链上带有顺式和反式甲基和具有不同空间体积的芳基N-取代基。所述monophospine孺预催化剂的催化行为（图7a，图7b，8，和图8b）中的溶液相比，游离膦的催化剂的相应的家庭（9，9b的，10和10b中的环- ）烯烃的封闭复分解（RCM）。这些催化剂显示出高的效率在RCM反应和顺-异构体7和9一尤其被证明是通过RCM形成四取代烯烃时活性最高的催化剂之一。进行受阻烯烃的整个RCM催化循环DFT研究，理顺催化剂的不同行为，顺式和反对NHC骨干甲基组。理论结果不仅揭示了NHC对称性如何影响催化剂的整体活性，而且还给出了有关烯烃RCM关键步骤的相关且更为笼统的指示。

  DOI：

  10.1002/chem.201100483

文献信息

• Influence of <i>syn</i> and <i>anti</i> Configurations of NHC Backbone on Ru-Catalyzed Olefin Metathesis
  作者：Fabia Grisi、Annaluisa Mariconda、Chiara Costabile、Valerio Bertolasi、Pasquale Longo

  DOI：10.1021/om900497q

  日期：2009.9.14

  characterization of two ruthenium-based olefin metathesis catalysts bearing N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with syn (12) and anti (13) methyl groups on the backbone and o-tolyl N-substituents are reported. The catalytic performance of both 12 and 13 has been evaluated in ring-closing metathesis, ring-opening metathesis polymerization, and cross-metathesis reactions. The results have been compared to those

  报道了两种钌基烯烃复分解催化剂的合成和表征，这些催化剂带有在主链和邻甲苯基N-取代基上具有syn（12）和anti（13）甲基的N-杂环卡宾（NHC）配体。已在闭环复分解，开环复分解聚合和交叉复分解反应中评估了12和13的催化性能。将结果与在NHB主链上没有取代基的Grubbs第二代催化剂3a存在下获得的结果进行了比较。化合物12特别令人感兴趣在受阻烯烃的开环复分解反应中，3a和13的性能均优于3a和13，证明是迄今为止这类复分解反应中活性最高的单膦催化剂。讨论了甲基的顺式和反立体化学关系对12和13的NHC主链在空间阻碍烯烃形成中的影响。还报道了新型钌配合物15的X射线结构，该X射线结构是在试图制备吡啶基配合物14的过程中产生的，并且被鉴定为源自N-甲苯基取代基的CH活化的分解产物。