[Er(tetraphenylporphyrinate(2-))(H2O)3]Cl | 391874-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Er(tetraphenylporphyrinate(2-))(H2O)3]Cl
• CAS: 391874-42-3
• 化学式: C₄₄H₃₄ErN₄O₃*Cl
• 分子量: 869.492
• InChiKey: DUIWWBZEONYCDF-FLYAKZGESA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (cyclopentadienyl)tris(diethylphosphinito)cobaltate(I) 、 [Er(tetraphenylporphyrinate(2-))(H2O)3]Cl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到Er(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)((cyclopentadienyl)tris(diethylphosphinito)cobaltate(I))
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and near-infrared luminescence of neutral 3d–4f bi-metallic monoporphyrinate complexes

  摘要：

  阳离子镧系元素配合物 [Ln(porp)(H2O)3]+（Ln = Er 或 Yb；porp = 卟啉酸盐）与（环戊二烯基）三（二乙基磷酸）钴酸钠 (NaLOEt) 相互作用，得到中性 3d−4f bi-金属卟啉配合物，[(LOEt)Ln(porp)]。 X 射线结构分析表明，这些配合物与 O3-三足配体 LOEt 的三个氧原子进行七配位，与作为 6 电子供体的镧系金属配位。光物理测量表明，卟啉配体通过吸收可见光激发 Ln(III) 金属离子，产生近红外发射，从而起到敏化剂的作用。

  DOI：

  10.1039/b104993n

文献信息

• Reactivity of Cationic Lanthanide(III) Monoporphyrinates towards Anionic Cyanometallates – Preparation, Crystal Structure, and Luminescence Properties of Cyanido‐Bridged Di‐ and Trinuclear d–f Complexes
  作者：Xunjin Zhu、Wai‐Kwok Wong、Jianping Guo、Wai‐Yeung Wong、Jie‐Peng Zhang

  DOI：10.1002/ejic.200800192

  日期：2008.8

  tetraphenylporphyrinate dianion) and one equivalent of cyanometallate in dmf at room temperature under nitrogen for 24 hours gave the cyanido-bridged d–f trinuclear complexes [Ln(tpp)(dmf)n}2(μ-NC)2M(CN)2}] (Ln = Yb, n = 2, M = Ni, 1; Ln = Er, n = 3, M = Ni, 2; Ln = Yb, n = 2, M = Pt, 3; Ln = Er, n = 3, M = Pt, 4), a trinuclear complex [Er(tpp)(dmf)2}(μ-NC)2Fe(CN)4}Er(Htpp)(dmf)2}] (5), and a dinuclear

  两当量的 [Ln(tpp)(H2O)3]Cl（Ln = Yb，Er；tpp2– = 四苯基卟啉酸二价阴离子）和一当量的氰基金属酸盐在 dmf 中在室温下在氮气下反应 24 小时，得到氰基-桥接 d-f 三核复合物 [Ln(tpp)(dmf)n}2(μ-NC)2M(CN)2}] (Ln = Yb, n = 2, M = Ni, 1; Ln = Er, n = 3, M = Ni, 2; Ln = Yb, n = 2, M = Pt, 3; Ln = Er, n = 3, M = Pt, 4), 三核络合物 [Er(tpp)(dmf )2}(μ-NC)2Fe(CN)4}Er(Htpp)(dmf)2}] (5) 和一个双核络合物 [Er(tpp)(dmf)( )}(μ- NC)Ag(CN)] (6) 当使用的氰基金属化物是二价阴离子 [M(CN)4]2- (M = Ni, Pt)、三价阴离子