1,7-diphenyl-3,5-dimethyl-4-(p-hydroxyphenyl)dipyrazolopyridine | 130626-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,7-diphenyl-3,5-dimethyl-4-(p-hydroxyphenyl)dipyrazolopyridine
• 英文别名: 4-(4-hydroxyphenyl)-3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-1H,7H-bispyrazolo[3,4-b:4',3'-e]pyridine
• CAS: 130626-97-0
• 化学式: C₂₇H₂₁N₅O
• 分子量: 431.497
• InChiKey: FJITVYLUVFRQTN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-diphenyl-3,5-dimethyl-4-(p-hydroxyphenyl)dipyrazolopyridine 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1,7-diphenyl-3,5-dimethyl-4-(p-methacryloyloxyphenyl)dipyrazolopyridine
  参考文献：
  名称：

  Electroluminescence from novel pyrazole-based polymer systems

  摘要：

  A novel class of electroluminescent pyrazole-based polymers have been synthesised and their electroluminescent properties have been demonstrated. These materials show bright electroluminescence and promising properties for electroluminescent applications.

  DOI：

  10.1039/a808784i
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 对羟基苯甲醛 反应 3.0h， 以71%的产率得到1,7-diphenyl-3,5-dimethyl-4-(p-hydroxyphenyl)dipyrazolopyridine
  参考文献：
  名称：

  离子液体作为双吡唑并[3,4-b:4′,3′-e]吡啶合成的高效促进介质

  摘要：

  描述了在离子液体[bmim]Br中通过5-氨基吡唑与醛类反应制备一系列双吡唑并[3,4-b:4',3'-e]吡啶。与其他方法相比，该方法具有后处理简单、反应条件温和、收率高、环境友好等优点。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800113

文献信息

• Hennig, L.; Hofmann, J.; Alva-Astudillo, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 351 - 358
  作者：Hennig, L.、Hofmann, J.、Alva-Astudillo, M.、Mann, G.

  DOI：——

  日期：——