benzyl 4-[4-({[(2S)-2-{[(2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidin-2-ylcarbonyl]amino}-3-methylbutanoyl](prop-2-ynyl)amino}methyl)-3-methoxyphenoxy]butanoate | 1044253-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl 4-[4-({[(2S)-2-{[(2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidin-2-ylcarbonyl]amino}-3-methylbutanoyl](prop-2-ynyl)amino}methyl)-3-methoxyphenoxy]butanoate
• CAS: 1044253-29-3
• 化学式: C₄₇H₅₁N₃O₈
• 分子量: 785.937
• InChiKey: KGTKIOVNSGQKER-XKKDUZJHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[4-({[(2S)-2-{[(2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidin-2-ylcarbonyl]amino}-3-methylbutanoyl](prop-2-ynyl)amino}methyl)-3-methoxyphenoxy]butanoate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于合成含 1,4-三唑的环状四肽和五肽的骨架酰胺接头策略

  摘要：

  选择主链酰胺接头策略用于固相合成含三唑的环状四肽和五肽。衍生自 4-羟基-2-甲氧基苯甲醛的炔烃取代的接头通过使用标准的“基于 Fmoc”的固相化学延长并通过偶氮酸的偶联终止。在溶液中，肽通过 Cu-1 催化的叠氮化物-炔环加成反应环化。固体支持的合成线性肽必须在环化之前裂解。作为环状四肽的一个例子，环-[Pro-Val-Pro-Tyr] (2) 的三唑类似物是通过固相/溶液相方法制备的。对于环状五肽，选择 segetalin B (3) 作为模型化合物以显示该方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800143
• 作为产物：
  描述：

  、 Fmoc-L-脯氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.612 g的产率得到benzyl 4-[4-({[(2S)-2-{[(2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidin-2-ylcarbonyl]amino}-3-methylbutanoyl](prop-2-ynyl)amino}methyl)-3-methoxyphenoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成含 1,4-三唑的环状四肽和五肽的骨架酰胺接头策略

  摘要：

  选择主链酰胺接头策略用于固相合成含三唑的环状四肽和五肽。衍生自 4-羟基-2-甲氧基苯甲醛的炔烃取代的接头通过使用标准的“基于 Fmoc”的固相化学延长并通过偶氮酸的偶联终止。在溶液中，肽通过 Cu-1 催化的叠氮化物-炔环加成反应环化。固体支持的合成线性肽必须在环化之前裂解。作为环状四肽的一个例子，环-[Pro-Val-Pro-Tyr] (2) 的三唑类似物是通过固相/溶液相方法制备的。对于环状五肽，选择 segetalin B (3) 作为模型化合物以显示该方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800143