| 1381763-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1381763-37-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 309.309
• InChiKey: ACYJIZJYBPPJNL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到N-(3-mercaptopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  α-Substitution Effects on the Ease ofS→N-Acyl Transfer in Aminothioesters

  摘要：

  In S‐acylcysteines and homocysteines, the efficacy and rate of S→N‐acyl transfer (5 and 6 cyclic TSs) vary with the size of S‐acyl group. Conformational and quantum chemical calculations indicate that the spatial distance, b(N‐C), between the terminal amine and the thioester carbon is shortened by α‐C(O)X (X = OH, OMe, NH2) substituents.

  DOI：

  10.1111/cbdd.12092
• 作为产物：
  描述：

  Thiobenzoic acid S-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl) ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-Substitution Effects on the Ease ofS→N-Acyl Transfer in Aminothioesters

  摘要：

  In S‐acylcysteines and homocysteines, the efficacy and rate of S→N‐acyl transfer (5 and 6 cyclic TSs) vary with the size of S‐acyl group. Conformational and quantum chemical calculations indicate that the spatial distance, b(N‐C), between the terminal amine and the thioester carbon is shortened by α‐C(O)X (X = OH, OMe, NH2) substituents.

  DOI：

  10.1111/cbdd.12092