| 1047660-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1047660-83-2
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: FCRPVWXKKNXZIV-FNORWQNLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯乙酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到phenylacetic acid trans-2-chloro-4-(E)-(furan-2-ylmethylene)cyclobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸介导的2-（芳基亚甲基）环丙醛的O-酰化，可控制底物控制的选择性近端和远端CC键断裂：双功能亚甲基环丁烷和1,3-共轭二烯的立体选择性合成。

  摘要：

  ZnCl2介导的（E）-2-（芳基亚甲基）环丙醛1与各种酰氯的反应提供了一种通过近端键裂解过程立体选择性合成双功能亚甲基环丁烷的新方法。然而，当使用（Z）-1时，反应通过远端键裂解产生1,3-共轭二烯。

  DOI：

  10.1021/jo801021f
• 作为产物：
  描述：

  [(2E)-2-(furan-2-ylmethylidene)cyclopropyl]methanol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Protocol of Trans-Substituted Cyclopentenes via the Ring-Opening Rearrangement of MCP Alkenyl Derivatives

  摘要：

  A efficient method to stereospecifically synthesize trans-substituted cyclopentene derivatives via the ring-opening rearrangement of readily available MCP alkenyl derivatives in moderate to good yields has been described. The control experiment based on the deuterium labeling experiment and the addition of TEMPO revealed that this transformation might proceed through a fast concerted pericyclic process rather than a simple radical pathway or an ionic pathway.

  DOI：

  10.1021/jo902512q