Acetic acid (E)-(2S,5S,6S,13S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-tricyclo[13.2.2.0^2,6]nonadeca-1(18),9,15(19),16-tetraen-5-yl ester | 828937-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Acetic acid (E)-(2S,5S,6S,13S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-tricyclo[13.2.2.0^2,6]nonadeca-1(18),9,15(19),16-tetraen-5-yl ester
• CAS: 828937-80-0
• 化学式: C₃₅H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 601.03
• InChiKey: OIXJUWAARRBTKU-NEPVNCMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(2S,5S,6S,13S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-tricyclo[13.2.2.0^2,6]nonadeca-1(18),9,15(19),16-tetraen-5-yl ester 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.05h， 以82%的产率得到Acetic acid (1S,2S,3S)-3-[4-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-pentyl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2-(3-hydroxy-propyl)-2-methyl-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过ansa-类固醇环扩大的新型大环模板

  摘要：

  ansa-类固醇的环扩大导致各种新颖的模板，适用于制备各种天然产物衍生物的文库。合成这些高度功能化模板的关键步骤是臭氧分解-衍生化环闭合复分解序列或大环内酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.017
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(2S,5S,6S,13S)-17-formyl-13-hydroxy-6-methyl-tricyclo[13.2.2.0^2,6]nonadeca-1(18),9,15(19),16-tetraen-5-yl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Acetic acid (E)-(2S,5S,6S,13S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-tricyclo[13.2.2.0^2,6]nonadeca-1(18),9,15(19),16-tetraen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过ansa-类固醇环扩大的新型大环模板

  摘要：

  ansa-类固醇的环扩大导致各种新颖的模板，适用于制备各种天然产物衍生物的文库。合成这些高度功能化模板的关键步骤是臭氧分解-衍生化环闭合复分解序列或大环内酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.017