| 1070260-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1070260-45-5
• 化学式: C₈H₈NO₄
• 分子量: 182.156
• InChiKey: OZZZBMMERRHCRC-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 benzoylformic acid oxime
  参考文献：
  名称：

  羧酸根基团在早期pH值下由苯甲酰基甲酸根阴离子和羟胺形成的甲醇胺的自然脱水中，分子内一般碱的催化作用

  摘要：

  从苯甲酰基甲酸根肟的肟形成反应获得的数据表明，pH〜5.0后观察到的自发脱水经历了一个过渡态，在该过渡态中，羧酸根基团对分子内的一般碱进行了催化。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1180
• 作为产物：
  描述：

  phenylglyoxylic acid anion 在 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  羧酸根基团在早期pH值下由苯甲酰基甲酸根阴离子和羟胺形成的甲醇胺的自然脱水中，分子内一般碱的催化作用

  摘要：

  从苯甲酰基甲酸根肟的肟形成反应获得的数据表明，pH〜5.0后观察到的自发脱水经历了一个过渡态，在该过渡态中，羧酸根基团对分子内的一般碱进行了催化。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1180

文献信息

• Kinetics and mechanism for oxime formation from benzoylformic acid: Electrostatic interactions in the dehydration of carbinolamines
  作者：A. Malpica、M. Calzadilla、I. Mejias

  DOI：10.1002/kin.20342

  日期：2008.9

  The evidence establishes that oxime formation from benzoylformic acid in the pH range from 0.25 to 5.5 occurs with acid-catalyzed dehydration of carbinolamines derived from the acid and its anion. The pH-rate profile shows in order of decreasing pH in two regions: (1) In the pH range from 5.5 to ∼2.2 the second-order rate constants are linearly dependent on the concentration of hydronium ion and (2)

  证据表明，苯甲酰甲酸在 0.25 至 5.5 的 pH 值范围内形成肟，这发生在由酸及其阴离子衍生的甲醇胺的酸催化脱水过程中。pH 速率曲线显示在两个区域中按 pH 值递减的顺序：（1）在 5.5 到 ~2.2 的 pH 范围内，二级速率常数线性依赖于水合氢离子的浓度和（2）从 pH 值 ~2.2到 0.25 时，速率常数略微偏离斜率 = -1 的线。这种轻微的偏差是两种形式的基材的极限速率常数值非常相似的结果。分析了带电甲醇胺和水合氢离子之间的静电相互作用。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 40: 554–558, 2008