| 1609561-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1609561-15-0
• 化学式: C₄₇H₆₀Br₂O₄S₂
• 分子量: 912.931
• InChiKey: ONZPINHWGCGOQL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于全聚合物太阳能电池的新型电子接受聚合物的合成及设计原理的探索

  摘要：

  新型吸电子单体，噻吩并[2'，3'：5'，6']吡啶并[3,4- g ]噻吩并[3,2 - c ]异喹啉-5,11（4 H，10 H）-二酮（TPTI）和氟二环戊噻吩二丙腈（CN）已开发出来，并用于形成12种具有不同单体组合的交替聚合物：（a）弱给体单体-强接受单体，（b）弱接受单体-强接受单体， （c）弱接受单体-弱接受单体，和（d）强捐赠单体-强接受单体。已经发现，聚合物的最低未占据分子轨道（LUMO）能级由较强的电子接受单体显着确定，而最高的占据分子轨道（HOMO）能级由弱电子接受单体显着确定。此外，随着TPTI系列聚合物的LUMO能级变深，基于TPTI的聚合物在氯仿溶液中的荧光量子产率显着降低。发现量子产率与光伏性质紧密相关，这反映了内部极化对光伏性质的影响。仅显示SCLC迁移率高于10的电子接受聚合物–4 cm 2 /（V s）在与施主聚合物的共混膜中表现出光伏性能，而PTB7：PNPDI（1：1

  DOI：

  10.1021/cm500832h
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-(9,9-bis(2-butyloctyl)-9H-fluorene-2,7-diyl)dithiophene-3-carboxylic acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于全聚合物太阳能电池的新型电子接受聚合物的合成及设计原理的探索

  摘要：

  新型吸电子单体，噻吩并[2'，3'：5'，6']吡啶并[3,4- g ]噻吩并[3,2 - c ]异喹啉-5,11（4 H，10 H）-二酮（TPTI）和氟二环戊噻吩二丙腈（CN）已开发出来，并用于形成12种具有不同单体组合的交替聚合物：（a）弱给体单体-强接受单体，（b）弱接受单体-强接受单体， （c）弱接受单体-弱接受单体，和（d）强捐赠单体-强接受单体。已经发现，聚合物的最低未占据分子轨道（LUMO）能级由较强的电子接受单体显着确定，而最高的占据分子轨道（HOMO）能级由弱电子接受单体显着确定。此外，随着TPTI系列聚合物的LUMO能级变深，基于TPTI的聚合物在氯仿溶液中的荧光量子产率显着降低。发现量子产率与光伏性质紧密相关，这反映了内部极化对光伏性质的影响。仅显示SCLC迁移率高于10的电子接受聚合物–4 cm 2 /（V s）在与施主聚合物的共混膜中表现出光伏性能，而PTB7：PNPDI（1：1

  DOI：

  10.1021/cm500832h