(3S,4S)-4-methoxyphenyl 1-hydroxy-3-methyl-2-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate | 1603833-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4S)-4-methoxyphenyl 1-hydroxy-3-methyl-2-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1603833-02-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: HDCZLYXVIWTIBQ-LPHOPBHVSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2-((benzylthio)carbonyl)-2-methyl-4-nitro-3-phenylbutanoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,4S)-S-benzyl 3-methyl-2-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carbothioate 、 S-benzyl 3-methyl-2-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carbothioate 、 (3S,4S)-4-methoxyphenyl 1-hydroxy-3-methyl-2-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate 、 4-methoxyphenyl 1-hydroxy-3-methyl-2-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有全碳四元立体异构中心的有机催化立体选择性合成无环γ-硝基硫代酸酯

  摘要：

  提出了在温和的有机催化条件下立体选择性合成带有相邻季铵和叔立体中心的无环硫酯的方法。用α-取代的单硫代丙二酸酯（MTM）作为硫酯烯酸酯等效物。它们在1–6 mol％的金鸡纳生物碱尿素衍生物存在下与硝基烯烃干净地反应，并以高收率和非对映和对映选择性提供了具有季立体中心的γ-硝基硫代酯的通道。机械研究提供了确定立体选择性的参数的见解，并表明非对映选择性可以通过MTM底物的性质来控制。三种官能团（氧酸酯，硫酯，

  DOI：

  10.1021/jo500403q