| 1058227-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1058227-07-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS₂
• 分子量: 229.367
• InChiKey: WKZGJVAIEFFGIY-ZHZWZMEUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻唑 、 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以68%的产率得到(S)-N-((S)-1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of amino-benzothiazol derivatives by additions of 2-lithiated benzothiazoles to (S)-N-t-butylsulfinyl-ketimines

  摘要：

  我们报道了锂-苯并噻唑和（S）-N-叔丁基磺酰基酮亚胺之间的不对称Mannich反应，产生了具有高药用潜力的未知类型的氨基苯并噻唑衍生物，收率高达96％，对映选择性为99：1。

  DOI：

  10.1039/c4ra15405c

文献信息

• Highly efficient and generalized asymmetric synthesis of quaternary stereogenic carbon-containing β-amino indanones/indanoles via Mannich-type additions between 1-indanones and N-tert-butanesulfinylketimines
  作者：Lingmin Wu、Chen Xie、Haibo Mei、Vadim A. Soloshonok、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1039/c4ob00489b

  日期：——

  1-Indanone and acetophenone derived enolates undergo Mannich-type reactions with ketimines in up to 98% yields and >99 : 1 diastereoselectivities.

  1-Indanone和苯乙酮衍生的烯醇酸盐与酮亚胺发生Mannich型反应，产率高达98％，对映选择性大于99:1。