3-((2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)oxazolidin-2-one | 1638645-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1638645-72-3
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₄
• 分子量: 326.147
• InChiKey: RMLAYANVARMDLK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)oxazolidin-2-one 、 (E)-N-benzylidenebenzenamine 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以96%的产率得到3-(5-bromo-6,8-dimethoxy-1,2-diphenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的正式[4 + 2]环加成反应获得1,2-二氢异喹啉

  摘要：

  据报道有一条新的合成路线可以合成特权的1,2-二氢异喹啉。此方法，它依赖于金催化正式[4 + 2] ynamides和亚胺环加成之间，通过安装1,8a C提供的1,2-二氢异喹啉核的一个新的逆合成断开 C和2,3-Ç  N个键，一步之遥。醛亚胺和酮亚胺都可用作底物。另外，还证明了二氢呋喃吡啶合成的一个实例。

  DOI：

  10.1002/chem.201403290