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(S)-13-methyl-6-oxo-1-tosyl-1,5-diazacyclotetradecane | 1572246-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-13-methyl-6-oxo-1-tosyl-1,5-diazacyclotetradecane
英文别名
——
(S)-13-methyl-6-oxo-1-tosyl-1,5-diazacyclotetradecane化学式
CAS
1572246-90-2
化学式
C20H32N2O3S
mdl
——
分子量
380.552
InChiKey
VHXFTHLUBKGHMV-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-13-methyl-6-oxo-1-tosyl-1,5-diazacyclotetradecane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 以65%的产率得到(S)-7-methyl-1,5-diazacyclotetradecane
    参考文献:
    名称:
    从苯二甘醇衍生的δ-内酰胺获得对映体4取代的1,5-氨基醇的方法:Haliclona生物碱的合成
    摘要:
    LiNH 2 BH 3促进的8取代的苯基甘氨醇衍生的恶唑并哌啶酮内酰胺的还原性打开反应导致对映体纯的4取代的5-氨基戊醇,这些化合物被用作Haliclona生物碱类盐蒜素C,盐蒜素和Hallitulin(正式的)。起始内酰胺很容易通过(R)-苯基甘氨醇与外消旋的γ-取代的δ-氧代酯的环缩合反应获得,该过程涉及动态动力学拆分。
    DOI:
    10.1021/jo5002627
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-13-Methyl-6-oxo-1-tosyl-1,5-diaza-9-cyclotetradecene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到(S)-13-methyl-6-oxo-1-tosyl-1,5-diazacyclotetradecane
    参考文献:
    名称:
    从苯二甘醇衍生的δ-内酰胺获得对映体4取代的1,5-氨基醇的方法:Haliclona生物碱的合成
    摘要:
    LiNH 2 BH 3促进的8取代的苯基甘氨醇衍生的恶唑并哌啶酮内酰胺的还原性打开反应导致对映体纯的4取代的5-氨基戊醇,这些化合物被用作Haliclona生物碱类盐蒜素C,盐蒜素和Hallitulin(正式的)。起始内酰胺很容易通过(R)-苯基甘氨醇与外消旋的γ-取代的δ-氧代酯的环缩合反应获得,该过程涉及动态动力学拆分。
    DOI:
    10.1021/jo5002627
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