1-(6'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-C-cyano-2'-deoxy-3',4'-O-isopropylidene-β-D-talopyranosyl)-5-fluorouracil | 1527502-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(6'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-C-cyano-2'-deoxy-3',4'-O-isopropylidene-β-D-talopyranosyl)-5-fluorouracil
• CAS: 1527502-80-2
• 化学式: C₂₀H₃₀FN₃O₆Si
• 分子量: 455.559
• InChiKey: WDLNDPGQSJYDJB-XCALXHAASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-C-cyano-2'-deoxy-3',4'-O-isopropylidene-β-D-talopyranosyl)-5-fluorouracil 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到1-(2'-C-cyano-2'-deoxy-β-D-talopyranosyl)-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  通过其关键的中间2'-C-氰基类似物立体选择性地合成2'-螺嘧啶嘧啶吡喃核苷。评价其生物活性。

  摘要：

  已经设计和合成了一系列新颖的2'-螺嘧啶嘧啶吡喃核苷。它们的前体2'-C-氰基核苷5a，b和6a，b是通过对1a，b进行选择性保护伯羟基，乙缩醛化，氧化以及最后用氰化钠处理的顺序而获得的。在氰醇5a，b或6a，b的2′-位上的脱氧导致2′-脱氧衍生物9a，b。5a，b，6a，b和9a，b完全脱保护，分别得到所需的2'-C-氰基7a，b，8a，b和2'-C-氰基-2'-脱氧吡喃核苷10a，b 。相应的氰醇5a，b和6a，b的甲磺酸化得到化合物11a，b和12a，b，其在碱处理和随后的脱保护之后提供了螺核苷15a，b和16a。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.11.001
• 作为产物：
  描述：

  1-(6'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-C-cyano-3',4'-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-5-fluorouracil 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 硫代氯甲酸苯酯 、 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 以67%的产率得到1-(6'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-C-cyano-2'-deoxy-3',4'-O-isopropylidene-β-D-talopyranosyl)-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  通过其关键的中间2'-C-氰基类似物立体选择性地合成2'-螺嘧啶嘧啶吡喃核苷。评价其生物活性。

  摘要：

  已经设计和合成了一系列新颖的2'-螺嘧啶嘧啶吡喃核苷。它们的前体2'-C-氰基核苷5a，b和6a，b是通过对1a，b进行选择性保护伯羟基，乙缩醛化，氧化以及最后用氰化钠处理的顺序而获得的。在氰醇5a，b或6a，b的2′-位上的脱氧导致2′-脱氧衍生物9a，b。5a，b，6a，b和9a，b完全脱保护，分别得到所需的2'-C-氰基7a，b，8a，b和2'-C-氰基-2'-脱氧吡喃核苷10a，b 。相应的氰醇5a，b和6a，b的甲磺酸化得到化合物11a，b和12a，b，其在碱处理和随后的脱保护之后提供了螺核苷15a，b和16a。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.11.001