摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-azido-1-benzyl-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine | 1609203-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-azido-1-benzyl-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
英文别名
——
5-azido-1-benzyl-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine化学式
CAS
1609203-01-1
化学式
C12H10N8
mdl
——
分子量
266.265
InChiKey
UXBJAHBUXWOXEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[4,3-e]四唑[4,5-b][1,2,4]三嗪的价互变异构
    摘要:
    摘要 参考我们之前的研究,制备了新型吡唑并[4,3-e]四唑并[4,5-b][1,2,4]三嗪5和6作为具有潜在抗癌活性的新型生物活性化合物。1H NMR 光谱揭示了这些化合物在溶液中的互变异构平衡叠氮基和三环形式。5和6的分子和晶体结构通过X射线分析确定。X 射线研究表明,在结晶状态下,化合物 5 和 6 以线性三环吡唑并[4,3-e]四唑并[4,5-b][1,2,4]三嗪互变异构形式存在。分子内和分子间相互作用的分析表明,6 号晶体中的 C-H⋯N 氢键和 π⋯π 相互作用较弱,而范德华力仅在 5 号晶体中作为影响分子堆积的非共价相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2014.03.025
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-5-hydrazine-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到5-azido-1-benzyl-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[4,3-e]四唑[4,5-b][1,2,4]三嗪的价互变异构
    摘要:
    摘要 参考我们之前的研究,制备了新型吡唑并[4,3-e]四唑并[4,5-b][1,2,4]三嗪5和6作为具有潜在抗癌活性的新型生物活性化合物。1H NMR 光谱揭示了这些化合物在溶液中的互变异构平衡叠氮基和三环形式。5和6的分子和晶体结构通过X射线分析确定。X 射线研究表明,在结晶状态下,化合物 5 和 6 以线性三环吡唑并[4,3-e]四唑并[4,5-b][1,2,4]三嗪互变异构形式存在。分子内和分子间相互作用的分析表明,6 号晶体中的 C-H⋯N 氢键和 π⋯π 相互作用较弱,而范德华力仅在 5 号晶体中作为影响分子堆积的非共价相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2014.03.025
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

阿扎次黄嘌呤 钠2-氨基-6-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 苯酚,4-[2-[[7-氨基-2-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-5-基]氨基]乙氧基]- 替格雷洛-d7 替格瑞洛羟基杂质 替格瑞洛杂质R1788033-05-5摩科品牌提供图谱 替格瑞洛杂质K 替格瑞洛杂质J 替格瑞洛杂质H 替格瑞洛杂质F 替格瑞洛杂质85 替格瑞洛杂质27 替格瑞洛杂质 替格瑞洛杂质 替格瑞洛中间体1脱保护杂质 替格瑞洛 曲匹地尔 异亚丙基替卡格雷 布美地尔 唑嘧菌胺 唑嘧磺草胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-酮,2-甲基-6-硝基-,盐钠 去羟基乙氧基替格雷洛 去羟基乙氧基-2,3-O-(二甲基亚甲基)替格雷洛 化合物 T15173 v-三唑并[4,5-d]嘧啶,(3H),3-环戊基-7-偏基硫代- [[[3-(4,7-二氢-7-氧代-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5-基)-4-丙氧基苯基]氨基]亚甲基]丙二酸二乙酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5(6h)-酮 [1,2,4]三氮唑并[1,5-A]嘧啶-2-胺 [1,2,4]三唑并[3,4-f]嘧啶 [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-酚,5-壬基- [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7(1H)-酮,2-甲基-6-硝基-,盐钠 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸 [1,2,4]三唑[1,5,A]嘧啶-7-氨基 [(1R,3S)-3-(5-氨基-7-氯-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 [(1R,3S)-3-(5,7-二氨基-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 N-甲基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-胺 N-(4'-氟丁酰苯)-4-(4-氯苯基)吡啶正离子 N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲苯基)-5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二氯-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺 N-(1,5,6,7-四氢-3,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-8-基)-乙酰胺 EED抑制剂(EEDINHIBITOR-1) 9H-7,8-二氢-(1,2,3)三唑并(4',5'-4,5)嘧啶并(6,1-b)(1,3)噻嗪-5(3H)-酮 9-乙基-2,4,7,8,9-五氮杂双环[4.3.0]壬-1,3,5,7-四烯-3,5-二胺 8-甲氧基-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-C]嘧啶 8-甲基-1,3,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 8-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶 8-溴-5-(甲硫基)[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶