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1-Iod-pyrrolo<1.2-a>chinoxalin | 21050-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Iod-pyrrolo<1.2-a>chinoxalin
英文别名
1-iodo-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
1-Iod-pyrrolo<1.2-a>chinoxalin化学式
CAS
21050-57-7
化学式
C11H7IN2
mdl
——
分子量
294.094
InChiKey
UEHHNTTWGFQOEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Iod-pyrrolo<1.2-a>chinoxalinsodium benzenesulfonatecopper(l) iodideL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以40 %的产率得到1-(phenylsulfonyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    1-芳基磺酰基吡咯并[1,2-a]喹喔啉的合成:范围和限制
    摘要:
    我们在此报道了一种合成1-芳基磺酰基吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的方法。该方法包括用吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的N-碘代琥珀酰亚胺进行亲电碘化,以及用芳基亚磺酸钠进行铜催化的磺酰化。在反应条件下可以耐受一系列官能团,包括酯、硝基和酮基团。考虑了使磺酰化机制合理化的两种可能性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2023.154669
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-芳基磺酰基吡咯并[1,2-a]喹喔啉的合成:范围和限制
    摘要:
    我们在此报道了一种合成1-芳基磺酰基吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的方法。该方法包括用吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的N-碘代琥珀酰亚胺进行亲电碘化,以及用芳基亚磺酸钠进行铜催化的磺酰化。在反应条件下可以耐受一系列官能团,包括酯、硝基和酮基团。考虑了使磺酰化机制合理化的两种可能性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2023.154669
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