5-benzenesulfonyl-3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester | 948317-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzenesulfonyl-3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 948317-29-1
• 化学式: C₂₇H₃₂N₆O₅S
• 分子量: 552.654
• InChiKey: XITIEHNNCQNEOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  117.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzenesulfonyl-3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(5-benzenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/99166

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester dihydrochloride 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-benzenesulfonyl-3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/99166

  摘要：

  公开号：