(E)-5-[2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydro-2,2,4,4-tetramethyl-9-octyl-9H-dibenzo[b,d]pyrrol-6yl)ethenyl]-2-furancarboxylic acid | 172969-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-5-[2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydro-2,2,4,4-tetramethyl-9-octyl-9H-dibenzo[b,d]pyrrol-6yl)ethenyl]-2-furancarboxylic acid
• CAS: 172969-63-0
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₃
• 分子量: 489.698
• InChiKey: FZAYYRNWASVEBK-RELWKKBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydro-2,2,4,4-tetramethyl-9-octyl-9H-dibenzo[b,d]pyrrol-6yl)ethenyl]-2-furancarboxylic acid 、 (E)-5-[2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydro-2,2,4,4-tetramethyl-9-octyl-9H-dibenzo-[b,d]pyrrol-6,yl)ethenyl]-2-furancarboxylic acid methyl ester 生成 (E)-5-[2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydro-2.2,4,4-tetramethyl-9-octyl-9H-dibenzo-[b,d]pyrrol-6-yl)ethenyl]-2-furancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzopyrrolylfuranoic acid derivatives as

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R是氢，烷基.sub.1-8，双重烷基.sub.1-3，未取代或取代的芳基; X是烷基，--CR.sub.1 .dbd.CR.sub.2 --（E和/或Z），羰基，氧或硫，其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是烷基.sub.1-3，另一个是氢; Y是未取代的烷基.sub.1-12或被一个或多个烷基.sub.1-3基团取代的，或未取代或取代的苯基烷基.sub.1-3; 或其与药学上可接受的碱盐。公式I的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2）的强效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病（如牛皮癣，炎症性肠病，哮喘，过敏，关节炎，皮炎，痛风，肺部，心肌缺血和创伤引起的炎症，如脊髓损伤）中有用。

  公开号：

  US05451600A1