diphenylmethyl 3-[(3'R,5'S)-7'-oxo-1'-aza-4'-oxabicyclo[3.2.0]hept-3'-yl]-2(S)-azido-3(R)-methoxypropionate | 185541-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 3-[(3'R,5'S)-7'-oxo-1'-aza-4'-oxabicyclo[3.2.0]hept-3'-yl]-2(S)-azido-3(R)-methoxypropionate
• CAS: 185541-28-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₅
• 分子量: 422.44
• InChiKey: NMEHLCPYUIUAIW-SAJDGTNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 3-[(3'R,5'S)-7'-oxo-1'-aza-4'-oxabicyclo[3.2.0]hept-3'-yl]-2(S)-azido-3(R)-methoxypropionate 在 palladium on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[(3'R,5'S)-7'-oxo-1'-aza-4'-oxabicyclo[3.2.0]hept-3'-yl]-2(S)-amino-3(R)-methoxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(7'-oxo-1'-aza-4'-oxabicyclo[3.2.0]-hept-3'-YL)propionic acid

  摘要：

  3-(7'-氧代-1'-氮杂-4'-氧代双环[3.2.0]庚-3'-基)丙酸的衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢原子，一个较低的烷基，可选地具有一个或多个环烷基，一个较低的酰基，一个苯甲酰基，可选地具有一个或多个取代基，或一个苄基，可选地具有一个或多个取代基，R.sub.2是氢原子或羧基保护基，R.sub.3是羟基，偶氮基，苯磺酸氧基，可选地具有一个或多个取代基，较低的烷基磺酸氧基，可选地具有一个或多个取代基，三取代硅氧基或氨基，可选地具有一个或多个取代基，但当R.sub.1和R.sub.2是氢原子时，R.sub.3不是氨基，以及其盐。

  公开号：

  US05585373A1
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 3-[(3'R,5'S)-7'-oxo-1'-aza-4'-oxabicyclo[3.2.0]hept-3'-yl]-2(R)-trifluoromethanesulfonyloxy-3(S)-methoxypropionate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diphenylmethyl 3-[(3'R,5'S)-7'-oxo-1'-aza-4'-oxabicyclo[3.2.0]hept-3'-yl]-2(S)-azido-3(R)-methoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  3-(7'-oxo-1'-aza-4'-oxabicyclo[3.2.0]-hept-3'-YL)propionic acid

  摘要：

  3-(7'-氧代-1'-氮杂-4'-氧代双环[3.2.0]庚-3'-基)丙酸的衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢原子，一个较低的烷基，可选地具有一个或多个环烷基，一个较低的酰基，一个苯甲酰基，可选地具有一个或多个取代基，或一个苄基，可选地具有一个或多个取代基，R.sub.2是氢原子或羧基保护基，R.sub.3是羟基，偶氮基，苯磺酸氧基，可选地具有一个或多个取代基，较低的烷基磺酸氧基，可选地具有一个或多个取代基，三取代硅氧基或氨基，可选地具有一个或多个取代基，但当R.sub.1和R.sub.2是氢原子时，R.sub.3不是氨基，以及其盐。

  公开号：

  US05585373A1

文献信息

• US5585373A
  申请人：——

  公开号：US5585373A

  公开（公告）日：1996-12-17