cis 4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate | 1024015-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis 4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1024015-34-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅S
• 分子量: 383.509
• InChiKey: AJXUXSHKCBKLFD-IYBDPMFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 反式-4-(BOC-氨基)环己基甲苯磺酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1r,4r)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate 、 cis 4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-3-YL)-1-CYCLOHEXYL-2H-INDAZOLE-5-CARBOXAMIDE AND N-(PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL)-1-CYCLOHEXYL-2H-INDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-3-YL)-1-CYCLOHEXYL-2H-INDAZOLE-5-CARBOXAMIDE ET DE N-(PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL)-1-CYCLOHEXYL-2H-INDAZOLE-5-CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK4 POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME

  摘要：

  本申请涉及一种化合物，其化学式为(A)，其中R1从化学式(II)和化学式(III)中选择，R2从化学式(IV)、化学式(V)和化学式(VI)中选择，作为IRAK4抑制剂用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)、癌症、炎症性疾病以及自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、肌炎、干燥综合症、系统性硬化症、痛风、子宫内膜异位症和银屑病等。本发明的优选化合物包括：•N-(咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基)-1-环己基-2H-吲唑-5-羧酰胺、•N-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1-环己基-2H-吲唑-5-羧酰胺、•N-(咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基)-1-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基-2H-吲唑-5-羧酰胺和•N-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基-2H-吲唑-5-羧酰胺衍生物。本发明的一种示例化合物是N-(咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基)-6-甲氧基-2-((5r,8r)-1-甲基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基)-2H-吲唑-5-羧酰胺(实例1)：化学式(VII)。

  公开号：

  WO2022122876A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION OF SAME
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20110136805A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，以及将其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和呼吸道疾病，以及其制备方法。
• BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2091925B1

  公开（公告）日：2011-04-06
• US8399461B2
  申请人：——

  公开号：US8399461B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [DE] BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] BICYCLIC HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION OF SAME<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS, UTILISATION ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CES COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008055854A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The invention relates to bicyclic heterocycles of general formula (I), to the tautomers, stereoisomers, mixtures and salts thereof, especially the physiologically compatible salts with inorganic or organic acids, said compounds having valuable pharmacological properties, especially an inhibiting action on the signal transduction induced by tyrosine kinases. The invention also relates to the use of said compounds for treating diseases, especially tumour diseases, benign prostatic hyperplasia (BPH), and diseases of the lungs and respiratory tract, and to the production of said compounds.
  [FR] La présente invention concerne des hétérocycles bicycliques de formule générale (I), leurs tautomères, stéréoisomères, mélanges et sels, en particulier leurs sels physiologiquement acceptables avec des acides inorganiques ou organiques, ces composés présentant des propriétés pharmacologiques intéressantes, en particulier une action inhibitrice sur la transduction de signaux induite par les tyrosine kinases. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés pour traiter des maladies, en particulier des maladies tumorales, ainsi que l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) et des maladies pulmonaires et respiratoires. L'invention concerne enfin la production de ces composés.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I) deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.