| 1586824-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1586824-28-3
• 化学式: C₁₁H₁₅FO₂
• 分子量: 198.237
• InChiKey: ZGRUGUOZLVCEEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 laccase from Trametes versicolor 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到4-(2-fluorophenyl)tetrahydro-2-pyranone
  参考文献：
  名称：

  漆酶/ 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基自由基（TEMPO）：高效催化体系，用于在水性和双相介质中选择性氧化伯羟基和氨基

  摘要：

  铜盐/ 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基自由基（TEMPO）催化系统可实现伯醇的有效好氧氧化，但它们通常在水性介质中显示出降低的反应性。在本文中，我们报告了一种由云芝Trametes漆酶和TEMPO组成的氧化催化系统，该系统能够在室温下使用环境空气在缓冲溶液中工作。尽管此催化体系在水性体系中显示出很高的效率，但是添加甲基叔丁基醚可以降低TEMPO的负载量，还可以提高疏水性化合物的溶解度。这种实用的方法可以促进羟基或氨基的化学选择性好氧氧化，从而产生令人感兴趣的有机衍生物，例如醛，内酯，半乳糖或内酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400260

文献信息

• Enantioselective Preparation of δ-Valerolactones with Horse Liver Alcohol Dehydrogenase
  作者：Alba Díaz-Rodríguez、Javier Iglesias-Fernández、Carme Rovira、Vicente Gotor-Fernández

  DOI：10.1002/cctc.201300640

  日期：2014.4

  found to be a versatile biocatalyst for the desymmetrization of prochiral 3‐arylpentane‐1,5‐diols, based on a two‐step one‐pot oxidation. This procedure has allowed the formation of valuable (S)‐lactones in good to excellent conversions and enantiomeric excess. The catalytic performance of HLADH has been studied using several cofactor regeneration systems and cosolvents, finding great improvements in

  已发现马肝醇脱氢酶（HLADH）是基于两步一锅法氧化的前手性3-芳基戊烷-1,5-二醇脱对称的一种多功能生物催化剂。此程序已形成有价值的（S）-内酯，转化率良好，对映异构体过量。已使用多种辅助因子再生系统和助溶剂研究了HLADH的催化性能，发现L-乳酸脱氢酶在活性方面有很大的改善，而使用四氢呋喃时该方法的立体选择性得到了显着改善。对接研究已经揭示了图案替代在该氧化过程的选择性和活性中的重要性。