| 1238699-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1238699-02-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: PPEAUNCUKGFNNY-LRDDRELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(1,3-dioxan-2-yl)-2-methyl-1-phenylprop-1-enyl)acetamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 Walphos SL-W003-1 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N-[(1R,2R)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-2-methyl-1-phenylpropyl]acetamide 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  Method for the asymmetric hydrogenation of olefins utilising photoisomerisation

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物(I)的方法，其中R1不同于R2；R3不同于R4；且R1、R2、R3和R4各自是除氢之外的基团，该方法包括，i) 在高于环境强度的光照强度下光照含有化合物(II)的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义，以形成化合物(IIa)和(IIb)的混合物的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义；和ii) 在i)启动后且i)终止前，将化合物(IIa)和(IIb)的混合物与氢捐体在不对称氢化催化剂存在下接触。

  公开号：

  EP2213638A1