tert-butyl (S)-[2-(3-{[(biphenyl-2-ylamino)carbonyl]amino}phenyl)-1-methylethyl]carbamate | 1185466-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-[2-(3-{[(biphenyl-2-ylamino)carbonyl]amino}phenyl)-1-methylethyl]carbamate
• CAS: 1185466-75-4
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₃
• 分子量: 445.561
• InChiKey: LYOBGJBKFQAXTM-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-[2-(3-{[(biphenyl-2-ylamino)carbonyl]amino}phenyl)-1-methylethyl]carbamate 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (S)-N-{3-[2-aminopropyl]phenyl}-N'-biphenyl-2-ylurea
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the b2 adrenergic receptor

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中：R1是从-CH2OH，-NHCOH和R2是氢原子中选择的一个基团；或者R1与R2一起形成-NHC(O)CH=CH-基团，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合，R3a和R3b分别从氢原子和C1-4烷基组成的基团中独立选择n是从0到6选择的整数，R4从可选择的经取代的单环或多环C3-10环烷基组、可选择的经取代的单环C5-10芳基组以及一个用一个或多个从C5-10芳基和C5-10芳氧基组中选择的取代基取代的甲基组中选择，其中单环或多环C3-10环烷基和单环C5-10芳基组可以独立地用一个或多个从卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-10芳基和C5-10芳氧基组中选择的取代基取代，或其药用可接受的盐、溶剂或其立体异构体。

  公开号：

  EP2096105A1