N-(1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-d15-octyl)phenyl)butan-2-yl)acetamide | 1150659-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-d15-octyl)phenyl)butan-2-yl)acetamide
• CAS: 1150659-41-8
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₃
• 分子量: 364.395
• InChiKey: XDKYDMHKJNIXAT-KBZGSAGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-d15-octyl)phenyl)butan-2-yl)acetamide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到2-amino-2-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-d15-octyl)phenethyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED FINGOLIMOD
  [FR] FINGOLIMOD DEUTÉRÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2009061374A3
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-2-acetamido-2-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-d15-octyl)phenethyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以88%的产率得到N-(1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-d15-octyl)phenyl)butan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED FINGOLIMOD
  [FR] FINGOLIMOD DEUTÉRÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2009061374A3