N-(α-D-glucopyranosyl-(1-4)-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-β-D-glucopyranosyl)-4-((3R,10S,12S,13R)-12-O-acetyl-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamide | 1144492-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-(α-D-glucopyranosyl-(1-4)-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-β-D-glucopyranosyl)-4-((3R,10S,12S,13R)-12-O-acetyl-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamide
• CAS: 1144492-90-9
• 化学式: C₅₀H₈₃NO₂₄
• 分子量: 1082.2
• InChiKey: JZLQJUNEDSHMOQ-HOTFLZMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  1211.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.65
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  403.23
• 氢给体数：
  15.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-D-glucopyranosyl-(1-4)-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-β-D-glucopyranosyl)-4-((3R,10S,12S,13R)-12-O-acetyl-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamide 在 三氧化硫吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 以24%的产率得到N-(2,3,4,6-tetra-O-sodium sulfonato-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-sodium sulfonato-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-sodium sulfonato-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-sodium sulfonato-β-D-glucopyranosyl)-4-((3R,10S,12S,13R)-3-O-sodium sulfonato-12-O-acetyl-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。

  公开号：

  WO2009049370A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-4-((3R,10S,12S,13R)-3,12-di-O-acetyl-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamide 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到N-(α-D-glucopyranosyl-(1-4)-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-β-D-glucopyranosyl)-4-((3R,10S,12S,13R)-12-O-acetyl-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。

  公开号：

  WO2009049370A1