| 1346261-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1346261-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 268.293
• InChiKey: TWVVHYYGTPNFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate 、 在 六氟乙酰丙酮化铜的水合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化环外磺酰烯酰胺[3+2]环化反应合成N,O-螺缩酮和螺缩酮

  摘要：

  开发了铜催化的环外烯胺与 1,4-苯醌酯的 [3+2] 成环反应，可以轻松获得各种 N,O-螺缩酮和螺缩酮。

  DOI：

  10.1002/chem.202401062
• 作为产物：
  描述：

  吡咯烷-2-甲醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化环外磺酰烯酰胺[3+2]环化反应合成N,O-螺缩酮和螺缩酮

  摘要：

  开发了铜催化的环外烯胺与 1,4-苯醌酯的 [3+2] 成环反应，可以轻松获得各种 N,O-螺缩酮和螺缩酮。

  DOI：

  10.1002/chem.202401062

文献信息

• Reversible Alkene Insertion into the Pd–N Bond of Pd(II)-Sulfonamidates and Implications for Catalytic Amidation Reactions
  作者：Paul B. White、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ja208560h

  日期：2011.11.23

  Alkene insertion into Pd-N bonds is a key step in Pd-catalyzed oxidative amidation of alkenes. A series of well-defined Pd(II)-sulfonamidate complexes have been prepared and shown to react via insertion of a tethered alkene. The Pd-amidate and resulting Pd-alkyl species have been crystallographically characterized. The alkene insertion reaction is found to be reversible, but complete conversion to

  烯烃插入 Pd-N 键是 Pd 催化烯烃氧化酰胺化的关键步骤。已经制备了一系列明确定义的 Pd(II)-磺酰胺配合物，并显示通过插入系链烯烃进行反应。Pd-酰胺化物和所得的Pd-烷基物质已被结晶学表征。发现烯烃插入反应是可逆的，但在 O(2) 存在下观察到完全转化为氧化胺化产物。电子效应研究表明，烯烃插入 Pd-N 键在动力学和热力学上都有利于富电子酰胺化物。