2-(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino-3-(7,7-dimethyl-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,7-dihydropyrano[2,3-g]indol-3-yl)-(13)C1-propanoic acid | 1335574-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino-3-(7,7-dimethyl-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,7-dihydropyrano[2,3-g]indol-3-yl)-(13)C1-propanoic acid
• CAS: 1335574-70-3
• 化学式: C₃₆H₃₆N₂O₅
• 分子量: 577.681
• InChiKey: ASOZZHRHLMAYLT-PUNXDXQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  100.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino-3-(7,7-dimethyl-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,7-dihydropyrano[2,3-g]indol-3-yl)-(13)C1-propanoic acid 在 吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Notoamides 的生物合成研究：Stephacidin A 的同位素合成和掺入 Notoamide B 和核盘酰胺

  摘要：

  先进的天然产物 stepphacidin A 被提议作为各种曲霉属植物中notoamide B 的生物合成前体。合成了双13 C 标记的外消旋 stepphacidin A，并将其喂给陆生真菌花曲霉NRRL 35600 和海洋源真菌Aspergillus sp. 的培养物。MF297-2。代谢物分析表明，完整的 (-)-stephacidin A 与花曲霉中的(+)-notoamide B和 (+)-stephacidin A 与曲霉中的(-)-notoamide B 结合。MF297-2。还从两种真菌培养物中分离出13 C 标记的核盘菌胺。

  DOI：

  10.1021/ol201284y
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino-3-(7,7-dimethyl-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,7-dihydropyrano[2,3-g]indol-3-yl)-(13C)1-propanoate 在 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino-3-(7,7-dimethyl-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,7-dihydropyrano[2,3-g]indol-3-yl)-(13)C1-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tsukamoto, Sachiko; Kato, Hikaru; Greshock, Thomas J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3834 - 3835

  摘要：

  DOI：