17,17-dihydroxy-17-oxido-3-oxo-2,4,7,10,13,16-hexaoxa-17λ⁵-phosphaheptadec-1-yl trans-4-[(1R)-1-(6-{[4-(difluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-4-methyl-2,3'-bipyridin-6'-yl)-1-hydroxyethyl]cyclohexanecarboxylate trifluoroacetic acid salt | 1609978-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 17,17-dihydroxy-17-oxido-3-oxo-2,4,7,10,13,16-hexaoxa-17λ⁵-phosphaheptadec-1-yl trans-4-[(1R)-1-(6-{[4-(difluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-4-methyl-2,3'-bipyridin-6'-yl)-1-hydroxyethyl]cyclohexanecarboxylate trifluoroacetic acid salt
• CAS: 1609978-09-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₆H₄₇F₂N₄O₁₃P
• 分子量: 926.783
• InChiKey: OJXLHVVKSANGLJ-CFKGYNNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  264.51
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  15-hydroxy-3-oxo-2,4,7,10,13-pentaoxapentadec-1-yl trans-4-[(1R)-1-(6-{[4-(difluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-4-methyl-2,3'-bipyridin-6'-yl)-1-hydroxyethyl]cyclohexanecarboxylate 、 三氟乙酸 在 四氯三氧化二磷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 17,17-dihydroxy-17-oxido-3-oxo-2,4,7,10,13,16-hexaoxa-17λ⁵-phosphaheptadec-1-yl trans-4-[(1R)-1-(6-{[4-(difluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-4-methyl-2,3'-bipyridin-6'-yl)-1-hydroxyethyl]cyclohexanecarboxylate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENT BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式（I），这些化合物是trans-4-[(1R)-(6-{[4-(二氟甲基)吡啶-2-基]氨基}-4-甲基-2,3'-联吡啶-6'-基)-1-羟乙基]环己烷羧酸的前药，是Syk的有效抑制剂。这些化合物在治疗和预防由该酶介导的疾病方面非常有用，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2014074421A1