TaI2(N(3,5-dimethylphenyl)CH2tBu)3 | 1237538-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: TaI2(N(3,5-dimethylphenyl)CH2tBu)3
• 英文别名: (3,5-Me2C6H3[t-BuCH2]N)3TaI2
• CAS: 1237538-83-8
• 化学式: C₃₉H₆₀I₂N₃Ta
• 分子量: 1005.68
• InChiKey: GDOHGKQIVDMQGW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.63
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TaI2(N(3,5-dimethylphenyl)CH2tBu)3 在 C₁₄H₁₀Mg(C₄H₈O)3 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 (Ta(N(3,5-dimethylphenyl)CH2CMe2CH2)(N(3,5-dimethylphenyl)CH2tBu)2)2(μ-methylene diolate-(13)C)
  参考文献：
  名称：

  通过末端氢化钽还原二氧化碳：桥接二甲基二醇配合物的形成和分离

  摘要：

  报道了钽氮杂-氢化物配合物 (Ar[(t)BuCH(2)]N)(2)(eta(2)-(t)Bu(H)CNAr)TaH (1) 的制备 (Ar = 3,5 -Me(2)C(6)H(3))。虽然在 -35 摄氏度的固态下可稳定数月，但在溶液中，该复合物会部分转化为异构氢化物 (Ar[(t)BuCH(2)]N)(2)(kappa(2)-CH(2) C(Me)(2)CH(2)NAr)TaH (2)。尽管 1 和 2 在苯溶液中处于平衡状态，但通过使用冷正戊烷进行选择性沉淀，可以将配合物 2 与 1 完全分离；介绍了 1 和 2 的固态结构。暴露于约 1。1 atm 的 CO(2) 导致生成亚甲基二醇络合物 {(Ar[(t)BuCH(2)]N)(2)(eta(2)-(t)Bu(H)CNAr)Ta}( 2)(mu-OCH(2)O) 作为外消旋和内消旋非对映异构体 (3r,m) 的混合物。本文报道了 1

  DOI：

  10.1021/ja104761n

文献信息

• Terminal phosphinidene formation via tantalaziridine complexes
  作者：Matthew A. Rankin、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1039/c2dt31082a

  日期：——

  Terminal, 4-coordinate phosphinidenes of Ta supported by bulky anilide ligands are prepared by an apparent reaction sequence involving metallaziridine phosphanide complexes.

  通过涉及金属laziridine膦酸酯配合物的表观反应顺序，制备了由庞大的苯胺配体支撑的Ta的末端4配位亚膦酸酯。