1-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one | 1263414-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
• CAS: 1263414-31-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: BZQMHGFTKQQTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-4-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfaneylidene)-3-phenylbut-2-enoate 、 4-甲氧基苄胺 在 iron(II) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化的乙烯基ulf氧鎓叶立德的类胡萝卜素转移反应：实验和计算研究

  摘要：

  已经开发了一种从亚砜基鎓盐生成前所未有的乙烯基类胡萝卜素的方法，并将其用于合成各种各样的杂环，如吲哚嗪，吡咯，3-吡咯啉-2-酮和呋喃。该反应通过FeBr 2催化在温和的反应条件下进行，并具有广泛的底物范围。基于一系列的控制实验和DFT计算，提出了一种涉及铁类胡萝卜素的反应途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201810451

文献信息

• Asymmetric Synthesis of β-Substituted γ-Lactams via Rhodium/Diene-Catalyzed 1,4-Additions: Application to the Synthesis of (<i>R</i>)-Baclofen and (<i>R</i>)-Rolipram
  作者：Cheng Shao、Hong-Jie Yu、Nuo-Yi Wu、Ping Tian、Rui Wang、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol103054a

  日期：2011.2.18

  An efficient rhodium/diene-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to alpha,beta-unsaturated gamma-lactams has been developed. The power of this methodology is further demonstrated by the concise synthesis of (R)-baclofen and (R)-rolipram.