((E)-Hept-2-enylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane | 56374-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-Hept-2-enylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane
• CAS: 56374-60-8
• 化学式: C₂₅H₂₇P
• 分子量: 358.463
• InChiKey: JCJCQUZSGLQTSY-PJQLUOCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,5,10-trioxa-tricyclo[5.2.1.0^4,8]decan-6-one 、 ((E)-Hept-2-enylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-内羟基-2-氧杂双环[3.3.0] oct-7-en-3-one是呋喃呋喃二酮天然产物形式上总合成的有用组成部分

  摘要：

  4-内-羟基-2-氧杂双环[3.3.0] oct-7-en-3-one（9）是A和B型呋喃呋喃二酮天然产物的正式总合成中的有用组成部分。Pd催化双内酯的γ-烯基取代基的差向异构化的成功使该方法有用和通用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.036

文献信息

• Palladium-catalyzed epimerization of γ-alkenyl-γ-butyrolactone derivatives
  作者：Yung-Son Hon、Hsien-Fan Chen、Chen-Yi Kao、Ching-Zong Luo

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.035

  日期：2010.10

  gamma-Alkenyl-alpha,beta,gamma-trisubstituted-gamma-butyrolactones (12-16) and gamma-alkenyl-furofurandione derivatives (21-Z-24-Z; 21-E-24-E; 25-Z-28-Z; and 25-E-28-E) were successfully epimerized in high yield by a palladium catalyst. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.