| 1180656-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1180656-07-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: QUESFJLAUMMGSU-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 36.0h， 以270 mg的产率得到(3S,4R,5R)-methyl 5-(benzyloxycarbonylamino)-4-(tert-butoxy-carbonylamino)-3-hydroxy-2-methylenehept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Development of New Stereodiverse Diaminocyclitols as Inhibitors of Influenza Virus Neuraminidase

  摘要：

  A concise and modular approach to synthesize a new type of cyclopentene-based diaminocyclitol library from D-serine and L-serine has been developed, and key steps in this synthesis are an aza-Claisen rearrangement, a ring-closing metathesis, and a Baylis-Hillman reaction. The developed chemistry may offer a unique way to Investigate the neuraminidase (NA) mutation by systematically mapping the changes within its binding sites.

  DOI：

  10.1021/ol902438f
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3R)-3-benzyloxycarbonylamino-1-hydroxypent-4-en-2-ylcarbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Development of New Stereodiverse Diaminocyclitols as Inhibitors of Influenza Virus Neuraminidase

  摘要：

  A concise and modular approach to synthesize a new type of cyclopentene-based diaminocyclitol library from D-serine and L-serine has been developed, and key steps in this synthesis are an aza-Claisen rearrangement, a ring-closing metathesis, and a Baylis-Hillman reaction. The developed chemistry may offer a unique way to Investigate the neuraminidase (NA) mutation by systematically mapping the changes within its binding sites.

  DOI：

  10.1021/ol902438f