(Z)-2,2,2-trichloro-N'-(1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-ylidene)acetohydrazide | 1612178-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2,2,2-trichloro-N'-(1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-ylidene)acetohydrazide
• CAS: 1612178-07-0
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₄N₂O
• 分子量: 382.117
• InChiKey: ARPGZFZQPNSEMP-UDWIEESQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,2,2-trichloro-N'-(1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-ylidene)acetohydrazide 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到(5-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-yl)(2,2,2-trichloroacetyl)amide
  参考文献：
  名称：

  从π自由基到σ自由基的转变：羟基自由基的取代基调节环化

  摘要：

  羟基自由基以其π电子结构而著称；然而，它们的σ电子结构尚未被报道。在这里，我们表明容易获得的β，γ和γ，δ不饱和N-三氯乙酰基和N-三氟乙酰基可以方便地转化为肼基σ自由基，随后在N 1或N处进行5 exo- trig自由基环化。2个原子分别形成吡唑啉和甲亚胺亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201309918