[4]cyclo-2,7-pyrenylenylene | 1619230-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: [4]cyclo-2,7-pyrenylenylene
• 英文别名: [4]cyclo-2,7-pyrenylene
• CAS: 1619230-25-9
• 化学式: C₆₄H₃₂
• 分子量: 800.958
• InChiKey: AWPUJIHMRRFHHU-GYSOBDCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.26
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  37.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [13]cycloparaphenylene 、 [4]cyclo-2,7-pyrenylenylene 生成
  参考文献：
  名称：

  由环对亚苯基组成的最短的双壁碳纳米管。

  摘要：

  描述了不同大小的环对亚苯基（CPP）的客体-客体化学。[n] CPP（n = 5、6、7、8和10）与[n + 5] CPP选择性相互作用，形成复合物[n + 5]CPP⊃[n] CPP，这是最短的双层扶手椅碳纳米管。尺寸选择性取决于CPP直径的差异（即0.34-0.35 nm），从而最大程度地吸引了范德华相互作用。理论计算表明，CPP的轨道能量会随着复合物的形成而受到干扰，并且对于大型CPP对，会预测两个CPP之间的轨道混合。通过1 H NMR滴定估计的1,1,2,2- [D2]四氯乙烷中的缔合常数在50°C下约为103 mol L-1。Van't Hoff图分析表明，络合作用主要是由CPP的去溶剂化作用引起的。[13] CPP还与[4] cyclo-2,7-py撑（[4] CPY）形成络合物，后者是π延伸的[8] CPP。理论计算表明，[13]CPP⊃[4] CPY的生成比[13]CPP⊃[8]

  DOI：

  10.1002/cplu.201700097
• 作为产物：
  描述：

  [4]cyclo-2,7-pyrenylene 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 55.0h， 以97%的产率得到[4]cyclo-2,7-pyrenylenylene
  参考文献：
  名称：

  [4] Cyclo-2,7-pyrenylene的合成，表征和性质：环状结构对of低聚物电子性质的影响

  摘要：

  通过铂介导的of单元组装和随后的还原消除铂反应，由pyr以六步合成，并以18％的总收率合成了pyr的环状四聚体[4] cyclo-2,7-py烯（[4] CPY） 。通过X射线晶体学分析明确确定了两个关键中间体的结构。DFT计算表明，[4] CPY中的前沿轨道拓扑与[8]环对亚苯基（[8] CPP）中的拓扑基本相同，并且所有the单元都完全共轭。电化学分析证明[4] CPY的电子性质与[8] CPP相似。结果与相应的the线性低聚物所获得的结果形成鲜明对比，在each中，每个pyr单元都被电子隔离。

  DOI：

  10.1002/anie.201403624