3-amino-5-(furan-2-yl)-3-(perfluoroethyl)pent-4-enenitrile | 1273317-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-amino-5-(furan-2-yl)-3-(perfluoroethyl)pent-4-enenitrile
• CAS: 1273317-97-7
• 化学式: C₁₁H₉F₅N₂O
• 分子量: 280.197
• InChiKey: RKZFXUMANXNAQO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-5-(furan-2-yl)-3-(perfluoroethyl)pent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  由氟烷基化的α，β-不饱和亚胺有效合成氟化α-和β-氨基腈

  摘要：

  描述了通过将三甲基甲硅烷基氰化物区域选择性地1，2-加成到氟代烷基化的α，β-不饱和亚胺（1）上的一种简单而有效的合成氟代烷基化的α-氨基腈（4）衍生物。氟烷基化的β-氨基腈（7）也可以通过将乙腈衍生的α-碳原子区域选择性地1,2-加成到氟代烷基化的α，β-不饱和亚胺（1）中来制备。氟烷基化的α-（4）和β-氨基腈（7）也可以通过“一锅法”的方法来制备，方法是使烯氨基膦酸酯2与BuLi反应，添加醛，然后添加三甲基甲硅烷基氰化物或衍生自乙腈的α-碳二酮。α-（的碱性水解4）和β-氨基腈（7）得到氟代烷基化的α-（5）和β-氨基酸（8）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.046