| 1111327-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1111327-63-9
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO
• 分子量: 303.284
• InChiKey: IHPSQRMRVNANCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (3-methoxyphenyl)-(3-phenyl-1-trifluoromethyl-prop-2-ynyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  化学选择性仿生加氢合成手性氟化炔丙基胺

  摘要：

  在碳-碳三键存在的情况下，通过磷酸和钌催化的氟化炔基酮亚胺的碳-氮双键的化学选择性仿生氢化反应，开发了手性氟化炔丙基胺的高度对映选择性合成物。该反应具有高化学选择性和缓慢的背景反应的特征。另外，还报道了手性氟化炔丙基胺的选择性转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02283
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methoxyphenyl)trifluoroacetimidoyl iodide 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过全氟烷基炔丙基亚胺/胺的亲电碘环化合成高度取代的2-全氟烷基喹啉†

  摘要：

  通过两种不同的方法，在温和的反应条件下，以良好或优异的收率制备了一系列高度取代的2-全氟烷基-3-碘喹啉。第一种方法涉及用I 2 -CAN对全氟烷基炔丙基亚胺进行碘环化。第二种方法涉及使用I 2和IC1对全氟烷基炔丙基胺进行碘环化。全氟烷基炔丙基胺是通过将容易获得的亚氨基碘化物与炔烃进行Sonogashira偶联，然后用NaBH 3还原而以极高的收率制备的CN。该方法的范围通过在铃木中使用所得的2-全氟烷基-3-碘喹啉，环合反应，脱卤化反应和羧化反应进行了扩展。讨论了2-全氟烷基-3-碘喹啉的抗疟活性。

  DOI：

  10.1039/b815398a

文献信息

• 仿生催化不对称氢化合成手性含氟炔丙胺衍 生物的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN106995377B

  公开（公告）日：2018-09-04

  仿生催化不对称氢化合成手性含氟炔丙胺衍生物的方法，其用到的催化体系是钌和手性磷酸。反应能在下列条件内进行，温度：25‑100℃；溶剂：1,2‑二氯乙烷；压力：13‑80个大气压；底物和催化剂的比例是100/l；催化剂为(4‑异丙基甲苯)碘化钌二聚体和手性磷酸。通过含氟的炔基取代的亚胺的选择性氢化能得到相应的手性含氟丙胺衍生物的方法，其对映体过量可达到98％。本发明操作简便实用，原料易得，对映选择性高，产率好，且反应具有绿色原子经济性，对环境友好等优点。
• Organocatalytic Asymmetric Reduction of Fluorinated Alkynyl Ketimines
  作者：Mu-Wang Chen、Qin Yang、Zhihong Deng、Yirong Zhou、Qiuping Ding、Yiyuan Peng

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00873

  日期：2018.8.3

  Highly chemoselective catalytic transfer hydrogenation of fluorinated alkynyl ketimines has been achieved by employing chiral phosphoric acid as a catalyst with benzothiazoline as a hydride source, providing the corresponding chiral fluorinated propargylamines in good yields and excellent enantioselectivities. In addition, iodocyclization of fluorinated propargylamine affords chiral 3-iodo-2-(trifluoromethyl)-1

  通过使用手性磷酸作为催化剂，并以苯并噻唑啉作为氢化物源，可以实现氟化炔基酮亚胺的高度化学选择性催化转移氢化，从而以良好的收率和优异的对映选择性提供相应的手性氟化炔丙基胺。另外，氟化炔丙基胺的碘环化得到手性3-碘-2-（三氟甲基）-1，2-二氢喹啉，可以很容易地将其转化为2-（三氟甲基）-1，2-二氢喹啉衍生物，并具有选择性的COX-2抑制作用。活动。