butyl (R)-2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-2-(diphenylphosphoryl)-4-methoxybutanoate | 1292842-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl (R)-2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-2-(diphenylphosphoryl)-4-methoxybutanoate
• CAS: 1292842-29-5
• 化学式: C₂₇H₃₈NO₆P
• 分子量: 503.576
• InChiKey: ADLSXMOEFFQJGG-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel (II) chloride hexahydrate 作用下， 以 癸烷 、 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 butyl (R)-2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-2-(diphenylphosphoryl)-4-methoxybutanoate 、 butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-2-(diphenylphosphoryl)-4-methoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化亲电磷酸化

  摘要：

  迎接挑战：使用催化量的二聚金鸡纳生物碱和随后的单锅法开发了使用亲电磷化合物形成的首个不对称催化C * P键的形成方法，该方法可实现高立体选择性和良好的α-四价α收率-膦基β-氨基酸（参见方案）。31 P NMR实验表明一种新颖的反应机理，其中金鸡纳生物碱亲核地活化了亲电磷。

  DOI：

  10.1002/anie.201007188