| 1123867-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• CAS: 1123867-40-2
• 化学式: C₂₉H₂₀O₃
• 分子量: 416.476
• InChiKey: WBRYFDFKLDTZEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到12-chloro-13-phenyldinaphtho[2,1-b:2',1'-d]furan
  参考文献：
  名称：

  Halopalladation/Decarboxylation/Carbon−Carbon Forming Domino Process: Synthesis of 5-Halo-6-substituted Benzo[b]naphtho[2,1-d]furans

  摘要：

  A novel and general holopalladation/decarboxylation/carbon - carbon forming domino protocol is described for the synthesis of 5-halo-6-substituted benzo[b]naphtho[2,1-d]furans. The protocol represents the first example of trapping the sigma-vinylpalladium intermediate, generated from halopalladation of alkynes, by the decarboxylative coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol8029752
• 作为产物：
  描述：

  、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Halopalladation/Decarboxylation/Carbon−Carbon Forming Domino Process: Synthesis of 5-Halo-6-substituted Benzo[b]naphtho[2,1-d]furans

  摘要：

  A novel and general holopalladation/decarboxylation/carbon - carbon forming domino protocol is described for the synthesis of 5-halo-6-substituted benzo[b]naphtho[2,1-d]furans. The protocol represents the first example of trapping the sigma-vinylpalladium intermediate, generated from halopalladation of alkynes, by the decarboxylative coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol8029752